Kardiyomiyopati Nedir Kardiyomiyopati, kalp odalarının duvarlarının gerildiği, kalınlaştığı veya sertleştiği kalp kası hastalıkları için kullanılan genel bir terimdir. Bu, kalbin vücudun etrafına kan pompalama yeteneğini etkiler. Bazı...
Kardiyomiyopati, kalp odalarının duvarlarının gerildiği, kalınlaştığı veya sertleştiği kalp kası hastalıkları için kullanılan genel bir terimdir. Bu, kalbin vücudun etrafına kan pompalama yeteneğini etkiler.
Bazı kardiyomiyopati türleri kalıtsaldır ve çocuklarda ve gençlerde görülür.
Genişletilmiş kardiyomiyopati
Dilate kardiyomiyopatide kalbin kas duvarları gerilir ve incelir, bu yüzden vücudun etrafına kan pompalamak için düzgün bir şekilde büzüşemezler (sıkışamazlar).
Kardiyomiyopati ne kadar ciddi?
Eğer kardiyomiyopatiyi genişlediyseniz , kalbin vücutta doğru kan basıncı altında yeterli miktarda kan pompalayamadığı durumlarda kalp yetmezliği riskiniz daha yüksektir .
Kalp yetmezliği tipik olarak nefes darlığına, aşırı yorgunluğa ve ayak bileği şişmesine neden olur. Kalp yetmezliği belirtileri hakkında daha fazla bilgi edinin .
Kalp kapağı problemleri, düzensiz kalp atışı ve kan pıhtıları riski de vardır. Hastalığın izlenebilmesi için doktorunuzla düzenli olarak randevular almanız gerekir.
Kardiyomiyopatiden Kimler etkilenir?
Dilate kardiyomiyopati hem çocukları hem de yetişkinleri etkileyebilir.
Sağlıksız bir yaşam tarzınız varsa veya altta yatan bir tıbbi durumunuz varsa veya her ikisinde de kalp kası gerilebilir. Aşağıdakilerin hepsi hastalıkta rol oynayabilir:
kontrolsüz yüksek tansiyon
sağlıksız bir yaşam tarzı - diyetteki vitamin ve mineral eksikliği, ağır içme ve eğlence amaçlı uyuşturucu kullanımı gibi
kalp kası iltihabına neden olan bir viral enfeksiyon
kalp kapağı sorunu
Wegener granülomatozisi, sarkoidoz , amiloidoz , lupus , poliartitit nodosa, vaskülit veya kas distrofisi gibi vücut dokuları veya damarlarının bir hastalığı
sizi hastalığa karşı daha savunmasız hale getiren mutasyona uğramış (değiştirilmiş) bir genin kalıtımla alınması
gebelik - kardiyomiyopati bazen gebeliğin komplikasyonu olarak gelişebilir
Ancak birçok insan için nedeni bilinmemektedir.
Kardiyomiyopati hakkında daha fazla bilgi
Genişleyen kardiyomiyopati ile yaşama hakkındaki İngiliz Kalp Vakfı ve Kardiyomiyopati İngiltere kitapçığını okuyun .
Hipertrofik kardiyomiyopati
Hipertrofik kardiyomiyopatide, kalp kası hücreleri genişlemiş ve kalp odalarının duvarları kalınlaşmıştır.
Odaların büyüklüğü azaltılmıştır, bu yüzden fazla kan tutamazlar ve duvarlar uygun şekilde gevşemez ve sertleşebilir.
Hipertrofik kardiyomiyopati ne kadar ciddi?
Hipertrofik kardiyomiyopatisi olan çoğu kişi normal ve normal bir hayat yaşayabilir. Bazı insanların semptomları bile yok ve tedaviye ihtiyaçları yok.
Ancak bu durumun ciddi olamayacağı anlamına gelmez. Hipertrofik kardiyomiyopati, çocukluk çağında ve genç sporcularda beklenmedik ani ölümlerin en sık sebebidir.
Ana kalp odaları sertleşebilir ve daha küçük toplama odaları üzerinde geri basınç uygulayabilir. Bu bazen kalp yetmezliği semptomlarını kötüleştirebilir ve anormal kalp ritimlerine yol açabilir (atriyal fibrilasyon) .
Kalpten kan akışı azaltılabilir veya kısıtlanabilir (tıkayıcı hipertrofik kardiyomiyopati olarak bilinir).
Ayrıca, mitral kalp kapağı sızıntı yapabilir ve kanın geriye doğru sızmasına neden olabilir. Mitral yetersizliği hakkında daha fazla bilgi edinin .
Bu kalp değişiklikleri baş dönmesine, göğüs ağrısına, nefes darlığına ve geçici bilinç kaybına neden olabilir.
Ayrıca endokardit geliştirme riski de vardır (kalp enfeksiyonu).
Şiddetli hipertrofik kardiyomiyopatiniz varsa, durumunuzu takip edebilmeniz için doktorunuzu düzenli olarak görmeniz gerekir.
Doktorunuz yapabileceğiniz egzersiz düzeyi ve miktarı ve yapılacak mantıklı yaşam tarzı değişiklikleri hakkında tavsiyelerde bulunacaktır.
Hipertrofik kardiyomiyopati kimler etkilenir?
Hipertrofik kardiyomiyopatinin İngiltere'de 500 kişiden 1'ini etkilediği düşünülmektedir. Çoğu kişi hastalığı ebeveynlerinden miras alır.
Genetik koşulların nasıl kalıtıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin .
Hipertrofik kardiyomiyopati daha fazla bilgi
Hipertrofik kardiyomiyopati ile yaşama hakkındaki İngiliz Kalp Vakfı ve Kardiyomiyopati İngiltere kitapçığını okuyun .
Kısıtlayıcı kardiyomiyopati
Kısıtlayıcı kardiyomiyopati nadirdir ve çoğunlukla yaşlı yetişkinleri etkiler. Ana kalp odalarının duvarları sertleşir ve sertleşir ve kasıldıktan sonra düzgün şekilde gevşemezler. Bu, kalbin kanla doğru şekilde dolduramayacağı anlamına gelir.
Kalpten kan akışının azalmasına neden olur ve nefes darlığı, yorgunluk ve ayak bileği şişmesi gibi kalp yetmezliği semptomlarına ve kalp ritmi problemlerine yol açabilir .
Çoğu durumda neden bilinmemektedir, ancak bazen kalıtsal olabilir.
Aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisinde (ARVC) normal olarak kalp kası hücrelerini bir arada tutan proteinler anormaldir. Kas hücreleri ölebilir ve ölü kas dokusu yağ ve fibröz doku ile değiştirilir.
Ana kalp odalarının duvarları incelir ve gerilir ve vücuda düzgün bir şekilde kan pompalayamaz.
ARVC'li kişilerde genellikle kalp ritmi problemleri vardır. Kalpten azalan kan akışı aynı zamanda kalp yetmezliği semptomlarına yol açabilir .
ARVC, bir veya daha fazla gende mutasyon (değişim) nedeniyle oluşan nadir görülen bir kalıtsal durumdur. Gençleri veya genç yetişkinleri etkileyebilir ve genç sporcularda ani ve açıklanamayan bazı ölümlerin nedeni olmuştur.
Uzun süreli, yorucu egzersizin ARVC'nin semptomlarını kötüleştirdiğine dair artan kanıtlar vardır. ARVC riski taşıyan veya içinde olan kişilerin kardiyologları ile bu konuda dikkatli bir tartışma yapmaları önemlidir.
Aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisi daha fazla bilgi
ARVC'deki İngiliz Kalp Vakfı ve Kardiyomiyopati İngiltere kitapçığınıokuyun .
Kardiyomiyopatiyi teşhis etmek
Bazı kardiyomiyopati vakaları, elektrokardiyogram (EKG) ve ekokardiyogram gibi çeşitli kalp taraması ve testlerinden sonra teşhis edilebilir .
Genetik testten sonra ailede akan kardiyomiyopati teşhis edilebilir. Kardiyomiyopati tanısı aldıysanız, buna neden olan mutasyonu (hatalı gen) tanımlamak için genetik test yaptırmanız önerilebilir.
Akrabalarınız daha sonra aynı mutasyon için test edilebilir ve eğer varsa, durumları erken izlenebilir ve yönetilebilir.
Kardiyomiyopatiyi tedavi etmek
Kardiyomiyopatinin tedavisi yoktur, ancak aşağıda açıklanan tedaviler genellikle semptomların kontrolünde ve komplikasyonların önlenmesinde etkilidir.
Kardiyomiyopatisi olan herkesin tedaviye ihtiyacı olmaz. Bazı insanlar sadece birkaç yaşam tarzı değişikliği yaptıktan sonra kontrol edebilecekleri hafif bir şekle sahiptir.
Kardiyomiyopatik Yaşam tarzı değişiklikleri
Kardiyomiyopatinin sebebi genetik değilse, genellikle:
Bir izleyin sağlıklı bir diyetve almak hafif egzersiz
sigarayı bırakmak(eğer sigara içiyorsanız)
kilover (fazla kiloluysanız)
alkolalımınızı önlemek veya azaltmak
çok uyu
stresiyönetmek
diyabet gibi herhangi bir alt durumun iyi kontrol edildiğinden emin olun
Kardiyomiyopati ilaçları
Kan basıncını kontrol etmek, anormal kalp ritmini düzeltmek, aşırı sıvıyı almak veya kan pıhtılarını önlemek için ilaç tedavisi gerekebilir.
Hakkında oku:
yüksek tansiyon için ilaç
düzensiz kalp atışı veya kalp yetmezliğini tedavi etmek için beta blokerler
bu şişmeye neden olmuşsa vücudunuzdaki fazla sıvıyı gidermek için diüretikler
kan pıhtılarının önlenmesi için varfarin gibi antikoagülanlar
kalp yetmezliğini tedavi etmek için ilaç
Kardiyomiyopati Hastane prosedürleri
Obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopatisi olan bazı kişilerde, septum (kalbin sol ve sağ tarafını bölen duvar) kalınlaşır ve ana kalp odasına girer. İkisine de sahip olmaları gerekebilir:
kalbine alkol enjeksiyonu - septumdaki kasın bir kısmını azaltmak
septal miyektomi - kalınlaşmış septumun bir kısmını çıkarmak için kalp ameliyatı (gerekirse mitral kapak aynı anda onarılabilir)
Kalp ritmi sorunları olanlar, anormal kalp ritimlerini kontrol etmek için implante edilmiş kalp pili veya benzeri bir cihaza ihtiyaç duyabilirler. Bir kalp pili takma hakkında daha fazla bilgi edinin .
Son çare olarak, kalp nakli gerekli olabilir.
Kalp nakli sendromu
Ölüm ya da büyük ameliyat gibi önemli duygusal ya da fiziksel stres yaşayan bazı insanlar geçici bir kalp problemi yaşamaya devam ederler.
Kalp kası aniden zayıflar veya "sersemletilir", böylece sol ventrikül (kalbin ana odalarından biri) şekil değiştirir. Bu stres döneminde hormonların, özellikle de adrenalinin dalgalanmasından kaynaklanabilir.
Başlıca belirtiler, kalp krizi geçirenlere benzer şekilde göğüs ağrısı ve nefes darlığıdır - siz ya da bir başkası bunları yaşıyorsa, her zaman 112'yi arayın.
Tıbbi olarak Takotsubo kardiyomiyopatisi veya akut stres kardiyomiyopatisi olarak bilinen durum geçici ve geri dönüşümlüdür. Tekrar olması alışılmadık bir durum.
